Este artículo busca información relevante para el diagnóstico previo de enfermedades, partiendo de todo el genoma del transcriptoma placentario. se utilizaron varias técnicas y entre ellas la de Microarrays con el objetivo de buscar factores patológicos que puedan ayudar en el diagnóstico de mujeres embarazadas para saber si pueden desarrollar Preeclamsia.
En el estudio participaron mujeres con y sin Preeclamsia, en el que se utilizó el microarray Affymetrix U95A el cual permitió encontrar el ARNm soluble de tirosina quinasa 1 (sFlt1) el cual podría ser utilizado como un valor predictivo en mujeres con sospecha de preeclamsia (2).
Además a también hacen recencia a la relación entre sFlt-1: PlGF como valores predictivos en pacientes con sospecha clínica de preeclamsia (3).
Bibliografia:
- Hannah E J Yong, Shiao-Yng Chan, Enfoques actuales y desarrollos en el perfil de transcripción de la placenta humana, Actualización de reproducción humana, Volumen 26, Número 6, noviembre-diciembre de 2020, páginas 799-840, https://doi.org/10.1093/humupd/dmaa028
- Maynard SE, Min JY, Merchan J, Lim KH, Li J, Mondal S, Libermann TA, Morgan JP, Sellke FW, Stillman IE, Epstein FH, Sukhatme VP, Karumanchi SA. El exceso de tirosina quinasa 1 similar al FMS soluble placentario (sFlt1) puede contribuir a la disfunción endotelial, la hipertensión y la proteinuria en la preeclampsia. J Clin Invest. 2003 Marzo;111(5):649-58. doi: 10.1172/JCI17189. PMID: 12618519; PMCID: PMC151901.
- Zeisler H, Llurba E, Chantraine F, Vatish M, Staff AC, Sennström M, Olovsson M, Brennecke SP, Stepan H, Allegranza D, Dilba P, Schoedl M, Hund M, Verlohren S. Valor predictivo de la relación sFlt-1: PlGF en mujeres con sospecha de preeclampsia. 2016 Enero 7;374(1):13-22. doi: 10.1056/NEJMoa1414838. PMID: 26735990.
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